加入联盟
  • 首页
  • 关于联盟
  • 联盟服务
  • 新闻中心
    • 联盟动态
    • 通知公告
    • 政策法规
    • 行业资讯
    • 监管动态
  • 下载
    • 培训证书
  • 信息公开
    • 证照
    • 年度报告
    • 会费支出
    • 公示公告
  • 联系我们
  1. 当前位置:
  2. 首页
  3. 新闻中心
  4. 政策法规
新闻中心
联盟动态
通知公告
政策法规
行业资讯
监管动态
政策法规
  • 国家食品药品监督管理总局关于进一步做好药物临床试验数据自查核查工作有关事宜的公告(2015年第166号) 2016-09-13
  • 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 2016-09-13
  • 关于召开药物临床试验数据自查核查工作会议的通知 2016-09-13
  • 食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知(2015年 第122号) 2016-09-13
  • 国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号) 2016-09-13
  • 国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号) 2016-09-13
  • CFDA:关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号) 2016-09-13
  • 关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知 国卫科教发〔2015〕48号 2018-04-02
  • CFDA:2014年度药品审评报告 2016-09-13
  • 国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南(试行)的通告(2015年第2号) 2016-09-13
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • ...
  • 87
  • 88
  • 89
  • 90
  • 91
  • 下一页

政策法规

国家食品药品监督管理总局关于进一步做好药物临床试验数据自查核查工作有关事宜的公告(2015年第166号)

355 0
查看更多

国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

350 0
查看更多

关于召开药物临床试验数据自查核查工作会议的通知

371 0
查看更多

食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知(2015年 第122号)

341 0
查看更多

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)

338 0
查看更多

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)

360 0
查看更多

CFDA:关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)

388 0
查看更多

关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知 国卫科教发〔2015〕48号

382 0
查看更多

CFDA:2014年度药品审评报告

368 0
查看更多

国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南(试行)的通告(2015年第2号)

344 0
查看更多
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • ...
  • 87
  • 88
  • 89
  • 90
  • 91
  • 下一页
友情链接
中国药学会 国家药典委员会 总局药品审评中心 总局新闻宣传中心 中国食品药品报社 中国医药科技出版社 中国食品药品国际交流中心 总局食品药品审核查验中心 总局医疗器械技术审评中心 总局执业药师资格认证中心 国家中药品种保护审评委员会(总局保健食品审评中心) 总局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心) 总局信息中心(中国食品药品监管数据中心) 总局高级研修学院(总局安全应急演练中心)
联系方式
010-64929757
service@gcpunion.org
北京市北三环中路朝阳区安贞西里三区26号浙江大厦12层1206

微信公众号

微博公众号
© 中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟 版权所有 京ICP备16027906号-1 京公网安备110102021259号