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政策法规
  • 关于对部分首次注册医疗器械申报资料加收一套纸质复印件及一套电子文件的公告(第178号) 2016-10-28
  • 总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号) 2016-10-28
  • 总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号) 2016-10-28
  • 总局关于修订紫杉醇注射液说明书的公告(2016年第151号) 2016-10-28
  • 总局关于修订吡喹酮片说明书的公告(2016年第145号) 2016-10-28
  • 总局关于修订复方氨基酸注射液(18AA)及同类制剂说明书的公告(2016年第144号) 2016-10-28
  • 总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知 食药监办药化管函〔2016〕670号 2016-10-28
  • 总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见 2016-10-28
  • 总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第150号) 2016-10-28
  • 总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2016年第143号) 2016-10-28
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政策法规

关于对部分首次注册医疗器械申报资料加收一套纸质复印件及一套电子文件的公告(第178号)

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总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)

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总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号)

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总局关于修订紫杉醇注射液说明书的公告(2016年第151号)

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总局关于修订吡喹酮片说明书的公告(2016年第145号)

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总局关于修订复方氨基酸注射液(18AA)及同类制剂说明书的公告(2016年第144号)

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总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知 食药监办药化管函〔2016〕670号

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总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见

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总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第150号)

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总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2016年第143号)

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