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  • 总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告(2016年第164号) 2016-12-14
  • 总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知 食药监办药化管函〔2016〕913号 2016-12-13
  • 总局关于发布眼科超声乳化和眼前节玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则的通告 2016年 第162号 2016-12-13
  • 总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告(2016年第187号) 2016-12-12
  • 总局关于大连雅立峰生物制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第186号) 2016-12-12
  • 总局关于上海生物制品研究所有限责任公司药品GMP公告(2016年第185号) 2016-12-12
  • 总局关于四川西昌杨天制药有限公司违法生产万应胶囊的通告(2016年第161号) 2016-12-08
  • 总局关于吉林永利药业股份有限公司等5家企业6批次药品检出松香酸或808猩红的通告(2016年第159号) 2016-12-08
  • 食品药品审核查验中心公开征求《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)》和《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》的意见 2016-12-07
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政策法规

总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第188号)

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总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告(2016年第164号)

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总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知 食药监办药化管函〔2016〕913号

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总局关于发布眼科超声乳化和眼前节玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则的通告 2016年 第162号

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总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告(2016年第187号)

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总局关于大连雅立峰生物制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第186号)

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总局关于上海生物制品研究所有限责任公司药品GMP公告(2016年第185号)

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总局关于四川西昌杨天制药有限公司违法生产万应胶囊的通告(2016年第161号)

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总局关于吉林永利药业股份有限公司等5家企业6批次药品检出松香酸或808猩红的通告(2016年第159号)

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食品药品审核查验中心公开征求《无菌工艺模拟试验指南(无菌原料药)》和《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》的意见

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