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  • 总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑等3个技术指南的通告(2017年第27号) 2017-02-17
  • 总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号) 2017-02-17
  • 总局关于发布结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2017年第25号) 2017-02-17
  • 总局关于发布人工颈椎间盘假体和髋关节假体系统等2项注册技术审查指导原则的通告(2017年第23号) 2017-02-17
  • 总局关于修订注射用氨曲南说明书的公告(2017年第14号) 2017-02-15
  • 总局关于发布钙磷/硅类骨填充材料等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第14号) 2017-02-13
  • 总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 食药监械监〔2017〕14号 2017-02-13
  • 总局关于54批次中药饮片不合格的通告(2017年第21号) 2017-02-10
  • 总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2017年第13号) 2017-02-09
  • 总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告(2017年第19号) 2017-02-08
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政策法规

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑等3个技术指南的通告(2017年第27号)

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总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号)

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总局关于发布结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2017年第25号)

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总局关于发布人工颈椎间盘假体和髋关节假体系统等2项注册技术审查指导原则的通告(2017年第23号)

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总局关于修订注射用氨曲南说明书的公告(2017年第14号)

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总局关于发布钙磷/硅类骨填充材料等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第14号)

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总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 食药监械监〔2017〕14号

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总局关于54批次中药饮片不合格的通告(2017年第21号)

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总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2017年第13号)

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总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告(2017年第19号)

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