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  • 关于国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”等3个重点专项2017年度定向项目安排公示的通知 2017-11-10
  • 总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号) 2017-11-09
  • 总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知 2017-11-02
  • 国家卫生计生委办公厅关于做好“高致病性病原微生物实验室活动资格审批”取消后的生物安全监管工作的通知 2017-11-02
  • 总局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告(2017年第131号) 2017-11-02
  • 总局关于废止YY/T 0127.2—2009《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径》等2项医疗器械行业标准的公告(2017年第130号) 2017-11-02
  • 科技部办公厅关于优化人类遗传资源行政审批流程的通知 2017-11-02
  • 总局办公厅公开征求《〈医疗器械监督管理条例〉修正案(草案征求意见稿)》意见 2017-11-01
  • 总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2017年第170号) 2017-11-01
  • 总局关于印发国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法的通知(食药监科〔2017〕86号) 2017-11-01
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政策法规

关于国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”等3个重点专项2017年度定向项目安排公示的通知

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总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号)

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总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知

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国家卫生计生委办公厅关于做好“高致病性病原微生物实验室活动资格审批”取消后的生物安全监管工作的通知

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总局关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告(2017年第131号)

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查看更多

总局关于废止YY/T 0127.2—2009《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径》等2项医疗器械行业标准的公告(2017年第130号)

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科技部办公厅关于优化人类遗传资源行政审批流程的通知

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总局办公厅公开征求《〈医疗器械监督管理条例〉修正案(草案征求意见稿)》意见

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总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2017年第170号)

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总局关于印发国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法的通知(食药监科〔2017〕86号)

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