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政策法规
  • 总局关于发布仿制药参比制剂目录(第十二批)的通告(2018年第31号) 2018-02-11
  • 总局关于公开征求《药品网络销售监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知 2018-02-11
  • 总局关于发布慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则的通告(2018年第29号) 2018-02-11
  • 总局关于发布急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则的通告(2018年第28号) 2018-02-11
  • 抗PD-1/PD-L1单抗品种申报上市的资料数据基本要求 2018-02-11
  • 抗肿瘤新药首次人体临床试验申请临床相关资料准备建议 2018-02-11
  • 总局关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告(2018年第16号) 2018-02-11
  • 总局关于藿香正气水等3种药品转换为非处方药并修订非处方药说明书的公告(2018年第15号) 2018-02-11
  • 总局关于修订精乌胶囊等4个品种药品说明书的公告(2018年第14号) 2018-02-11
  • 总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号) 2018-02-11
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政策法规

总局关于发布仿制药参比制剂目录(第十二批)的通告(2018年第31号)

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总局关于公开征求《药品网络销售监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知

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总局关于发布慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则的通告(2018年第29号)

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总局关于发布急性缺血性脑卒中治疗药物临床试验技术指导原则的通告(2018年第28号)

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抗PD-1/PD-L1单抗品种申报上市的资料数据基本要求

257 0
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抗肿瘤新药首次人体临床试验申请临床相关资料准备建议

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总局关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告(2018年第16号)

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总局关于藿香正气水等3种药品转换为非处方药并修订非处方药说明书的公告(2018年第15号)

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总局关于修订精乌胶囊等4个品种药品说明书的公告(2018年第14号)

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总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告(2018年第12号)

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