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政策法规
  • 国家药品监督管理局办公室公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见 2018-06-07
  • 关于印发罕见病目录制订工作程序的通知 国卫办医发〔2018〕11号 2018-06-06
  • 拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十九批) 2018-06-06
  • 关于公开征求《药用辅料登记资料要求(征求意见稿)》和《药包材登记资料要求(征求意见稿)》意见的通知 2018-06-06
  • 国家药品监督管理局关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知 国药监〔2018〕19号 2018-06-06
  • 国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告(2018年第35号) 2018-06-05
  • 国家药品监督管理局关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告(2018年第27号) 2018-06-04
  • 关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知 2018-06-04
  • 国家药品监督管理局办公室公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见 2018-06-04
  • 国家药品监督管理局关于注销多潘立酮混悬液等5个药品注册批准证明文件的公告(2018年第28号) 2018-06-04
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政策法规

国家药品监督管理局办公室公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见

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关于印发罕见病目录制订工作程序的通知 国卫办医发〔2018〕11号

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拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十九批)

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关于公开征求《药用辅料登记资料要求(征求意见稿)》和《药包材登记资料要求(征求意见稿)》意见的通知

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国家药品监督管理局关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知 国药监〔2018〕19号

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国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告(2018年第35号)

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国家药品监督管理局关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告(2018年第27号)

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关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知

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国家药品监督管理局办公室公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见

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国家药品监督管理局关于注销多潘立酮混悬液等5个药品注册批准证明文件的公告(2018年第28号)

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